Manufacturing and Supply Where the miracles of science are made a reality for patients

Über die Stelle

Die Abteilung APT MIB ist für die Wirkstoffherstellung von Insulinen verantwortlich. Der Teilbereich MIB IuS ist für den Support aller Medien verantwortlich. Dazu zählt das Tanklager, Rohstofflager, Ansatz von Puffern und Hilfsstoffen als auch die Implementierung einer neuen Wasseranlage. In diesen Bereichen muss die Routineproduktion, aber auch neue Projekte und Verbesserungsmaßnahmen ausreichend betreut werden. Das Team muss im dynamischen Feld der Wirkstoffproduktion stehts den Fokus bewahren , um die Patientenversorgung zu gewährleisten.

Haupt verantwortlichkeiten :

• Sicherstellen einer reibungslosen Routineproduktion und die stehts sichergestellte Versorgung unserer Kunden innerhalb des MIB Betriebes .

• Mitarbeiten an einem zukunftsweisenden Projekt im Rahmen der mit dem Vorgesetzten definierten Ziele unter Hinzunahme der unterstellten Mitarbeiter sowie unter Beachtung der definierten Projektkosten

• Unterstützung des Betriebsleiters bei der Wahrnehmung seiner Aufgaben als Betriebsleiter

• Überwachen und Optimieren der Qualität und Ausbeute des hergestellten Produktes einschließlich der Optimierung der Herstellverfahren hinsichtlich Technik, Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit in Zusammenarbeit mit dem Projektleiter, Betriebstechnikleiter, dem Qualitätsleiter und Fachabteilungen

• Sammeln und Aufarbeiten aller entscheidungsrelevanten Informationen aus dem Verantwortungsbereich sowie Erstellen zeitnaher Berichte für den Vorgesetzten und den Projektleiter; Koordinieren des Informationsflusses nach innen und außen

• Vorbereiten und Durchführen der Qualifizierung und Prozessvalidierung und Sicherstellen der Dokumentation der Ergebnisse in Zusammenarbeit mit der Qualitätsorganisation

• Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Versuchen und Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte; Optimieren und Validieren von Prozessverfahren

• Bearbeitung von Maßnahmen aus qualitäts- und sicherheitsrelevanten Ereignissen und CAPAs

• Sicherstellen des GMP-gerechten und arbeitssicheren Zustands der Anlage

• Mitwirkung bei der Erarbeitung der Investitions- und Reparaturplanung

Über dich

• Erfahrung:

• Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelherstellung von Vorteil

• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:

• Hohe Eigeninitiative und Bereitschaft zu selbständigem Arbeiten, technisches Interesse

• Sehr hohe Motivation sowie gute Team- und Kommunikationsfähigkeit

• Sehr gute Problemlösungskompetenzen

• Erfahrung mit crossfunktionaler Zusammenarbeit

• Ausbildung:

• abgeschlossenes Studium (Master / Diplom / ggf. Promotion) im Bereich Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Technische Chemie

• Sprachen:

• Deutsch und Englisch fließend

Pursue Progress . Discover Extraordinary . 

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been- done-before . You’ll help push boundaries, challenge convention , and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together. 

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. 

#Biotechnologie # Verfahrenstechnik #technischechemie

Pursue Progress . Discover Extraordinary .

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Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.

Please note that for Tariff positions in Germany, compensation is based on the federal collective bargaining agreement of the chemical industry.