(Sr.) Site Activation Specialist (m/w/d)
IQVIA seeks a Site Activation Specialist to manage clinical research site initiation activities in Germany. The role involves coordinating with investigative sites, regulatory bodies, and internal teams to ensure compliance with protocols, timelines, and contractual requirements.
Responsibilities
- Serve as primary contact for assigned studies, coordinating between sites, teams, and clients
- Ensure compliance with SOPs, regulatory requirements, and project timelines
- Review, prepare, and negotiate site contracts and budgets
- Prepare and submit regulatory documents to local authorities and ethics committees
- Track and monitor progress of approvals, contracts, and regulatory documentation
Requirements
- University degree in life sciences or scientific discipline, or healthcare/legal secretary apprenticeship
- Clinical research experience, preferably in study start-up or equivalent combination
- Knowledge of GCP and ICH guidelines for clinical research
- Fluent German (C1 level) and good English proficiency
- Strong written and verbal communication skills
- Attention to detail with ability to prioritize multiple tasks
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