Validierungsfachmann Labor (m/w/d)
Das ist zukünftig dein Job
- Verantwortung für die Computer-System-Validierung im Rahmen der LabWare LIMS Einführung
- Qualitätssicherung und Einhaltung von GMP- und GxP-Anforderungen im Projektumfeld
- Planung, Koordination und Durchführung von Validierungs- und Testaktivitäten bis zum Go-Live
- Abstimmung mit internationalen Projektteams, Quality-Abteilungen und Fachbereichen
- Bewertung von Risiken, Datenintegrität und qualitätsrelevanten Prozessen
- Unterstützung bei Audits, Inspektionen, Change Controls und Qualitätsmaßnahmen
- Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung
- Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden
- Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch
- Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart
- Betriebliche Altersvorsorge
- Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos)
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld, idealerweise QA oder Validation
- Fundierte Erfahrung in Computer System Validation (CSV) und Data Integrity
- Erfahrung mit LIMS-Systemen, vorzugsweise bei Rollout- oder Implementierungsprojekten
- Gute Kenntnisse von GCP, GAMP 5 sowie pharmazeutischen Qualitätsanforderungen
- Sehr gute MS-Excel-Kenntnisse sowie (Projektmanagement-Erfahrung von Vorteil
- Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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