Experte (m/w/d) Manufacturing Science & Technology /...
Aufgaben:
Erstellung, Pflege und Koordination der Transferdokumentation für Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekte, einschließlich der Abstimmung relevanter Inhalte mit den beteiligten Projektteams
Durchführung strukturierter Risk Assessments zur Identifizierung und Bewertung potenzieller Risiken sowie Entwicklung geeigneter Maßnahmen zu deren Minimierung
Aktive Teilnahme an lokalen Projektmeetings, Einbringen relevanter Informationen und Erstellung nachvollziehbarer Protokolle zu besprochenen Themen und vereinbarten Maßnahmen
Regelmäßige Kommunikation und fachlicher Austausch mit Experten an internationalen Standorten zur Unterstützung der standortübergreifenden Zusammenarbeit
Know-how:
Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder Qualitätskontrolle
Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und ihrer Anwendung im pharmazeutischen Arbeitsumfeld
Erfahrung mit der Erstellung und Ausarbeitung globaler Dokumente für den internationalen Einsatz
Offene und kontaktfreudige Persönlichkeit mit ausgeprägter Teamorientierung sowie Belastbarkeit und Flexibilität im Arbeitsalltag
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits bei invenio:
Spannende Projekte und herausfordernde Aufgaben, bei denen Sie früh Verantwortung übernehmen dürfen
Eine Unternehmenskultur, in der Ihre Meinung gefragt ist und Sie mit Ihren Ideen etwas bewegen können
Karrieremöglichkeiten für alle Altersklassen und Karrierestufen
Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre mit offenen und verständnisvollen Kollegen und Führungskräften
Flexible Arbeitszeiten, die genügend Freiraum für Ihre persönliche Weiterentwicklung und Ihr Privatleben lassen
Empfohlene Jobs
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