Sr. CRA
Senior Clinical Research Associate at ICON overseeing clinical trial monitoring and site management in a sponsor-dedicated model. Lead monitoring activities, conduct site visits, and provide guidance to ensure protocol adherence, regulatory compliance, and data integrity across multiple trial sites.
Responsibilities
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence, regulatory compliance, and GCP standards
- Conduct site visits to assess performance, resolve issues, and provide operational support
- Collaborate with cross-functional teams on data collection and reporting accuracy
- Train and mentor site staff and junior CRAs on clinical trial conduct standards
- Build and maintain relationships with site personnel and stakeholders
Requirements
- Bachelor's degree in scientific or healthcare-related discipline
- Extensive CRA experience with strong clinical trial process knowledge
- Ability to manage multiple sites and projects with strong organizational skills
- Expertise in monitoring practices, data integrity, and clinical trial software
- Excellent communication and stakeholder management capabilities
- Willingness to travel approximately 60% as required
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