MFA / Studienassistenz (m/w/d) - Klinische Forschung
Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt:
- Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III)
- Terminplanung und Patientenmanagement
- Betreuung von Studienteilnehmern während der Visiten
- Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
- Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienpartnern
- Vorbereitung und Unterstützung bei Audits und Qualitätsprozessen
- Durchführung einfacher studienspezifischer Untersuchungen (z. B. Lungenfunktion) nach Einarbeitung
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