Senior Clinical Research Associate II/III (m/w/d), Multi-Sponsor, Germany
IQVIA seeks a Senior Clinical Research Associate II/III to manage complex clinical trials across multiple sponsors throughout Germany. The role involves site selection, monitoring, regulatory compliance oversight, and collaboration with study teams to support pharmaceutical development.
Responsibilities
- Conduct site selection, initiation, monitoring, and close-out visits
- Support development of subject recruitment strategies and plans
- Assess site practice quality and regulatory compliance with GCP and ICH standards
- Track regulatory submissions, enrollment metrics, CRF completion, and data query resolution
- Collaborate with study sites and sponsor representatives on trial progress
Requirements
- University degree in life science, scientific discipline, or healthcare apprenticeship
- Minimum six years of on-site clinical trial monitoring experience
- Knowledge of GCP and ICH regulatory guidelines
- Fluent written and verbal communication in German and English
- Valid Class B driver's license
- Willingness to travel up to 60% of working time
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