CRA II FSP AZ program
Clinical Research Associate II position at ICON involving clinical trial monitoring, site management, and data integrity oversight. The role is based in Frankfurt or Mannheim, Germany, and requires extensive travel for sponsor-dedicated trial activities.
Responsibilities
- Conduct site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits
- Ensure protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout trials
- Collaborate with investigators and site staff to facilitate study conduct
- Perform data review and resolve queries to maintain high-quality clinical data
- Contribute to preparation and review of study documentation and reports
Requirements
- Bachelor's degree in scientific or healthcare-related field
- Minimum 2 years of Clinical Research Associate experience
- In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines
- Strong organizational and communication skills with attention to detail
- Ability to work independently and collaboratively in fast-paced settings
- Willingness to travel approximately 60% for site visits
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