Medical Device Development Engineer (gn)

Medical Device Development Engineer (gn)

Frankfurt am Main | Vollzeit | Arbeitnehmerüberlassung bis 01 .10.2027 | ~83.856 € - 104.820 € p.a.

Wir suchen für unseren Auftraggeber, ein international tätiges Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld, eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit als Medical Device Development (gn) .

Ihre Aufgaben

• Operative Mitarbeit in mehreren parallel laufenden Entwicklungsprojekten für Injektionssysteme / Pen-Devices, inkl. Abstimmung mit Design-, Qualitäts- und Prozessingenieuren
• Bewertung von Design-Optionen unter DFX / DFM-Gesichtspunkten (Fertigungs- und Montagegerechtigkeit) und Ableitung konkreter Designanpassungen
• Fachliche Begleitung des Aufbaus einer Automatisierungslinie für Neuentwicklungen (Anforderungsklärung, technische Bewertung, Abstimmung mit Ausrüstungslieferanten)
• Aktives Management typischer Industrialisierungsthemen (z. B. Prozessfähigkeit, Skalierung, Serienreife) bei Neuentwicklungen
• Prüfung und Freigabe-Vorbereitung von Messberichten aus FAT, SAT und OQ; Identifikation von Abweichungen und Ableitung von Maßnahmen
• Review von Spritzguss-/Molding-Parametern inkl. Rückkopplung an Werkzeug- und Prozessverantwortliche
• Messtechnische Bewertung einzelner Komponenten (Maßhaltigkeit, Toleranzen) im Rahmen der laufenden Entwicklung
• Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Design-Verification-Aktivitäten nach ISO 11608, inkl. Testplanung, Ergebnisinterpretation und Ableitung von Handlungsbedarf
• Statistische Auswertung von Testdaten mit Minitab nach bestehenden Vorlagen
• Erstellung und Pflege der projektbegleitenden Dokumentation entlang Design Control Stage II & III, konkret: Design FMEA und Toleranzanalysen für neue oder geänderte Komponenten Komponentenspezifikationen und Stücklisten (BOM) Verification Plan, Protocol, Report und Summary Report je Testkampagne Traceability Matrix und Risk Analysis Report Manufacturing Process Characterisation Plan/Report Design Transfer Plan/Report sowie Design Review Dokumentation
• Vorbereitung und aktive Teilnahme an internationalen Projekt-Meetings (Zoom) mit Teams aus UK, Indien, Deutschland und weiteren EU-Ländern; Nachverfolgung von Action Items
• Selbstständige Priorisierung der eigenen Aufgaben über mehrere Projekte hinweg, enge Abstimmung mit dem Design Lead als zentralem Ansprechpartner

Ihr Profil

• Maschinenbau-Ingenieur (B.Sc. / M.Sc.) oder vergleichbar
• Mind. 5 Jahre Erfahrung in Medical-Device-Entwicklung, -Industrialisierung oder -Fertigung (Injektionssysteme / Drug Delivery Devices bevorzugt)
• Praxiswissen in Spritzguss, Toleranzanalysen, Design- und Prozess-FMEA, technischen Zeichnungen
• Erfahrung in Device-Verifizierung und statistischer Auswertung (Minitab)
• Kenntnisse in Design Control (ISO 11608) und pharmakonformer Dokumentation
• Grundkenntnisse Projektmanagement
• Englisch B2+, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

So geht es für Sie weiter:

Kontaktieren Sie mich gerne und wir besprechen offene Fragen sowie den weiteren Bewerbungsprozess.

Herr Lenard Leuchtmann – Consultant Life Science

Telefon: +49 171 7421905

E-Mail: [email protected]

Unsere Stellenangebote richten sich an Arbeitssuchende jeglichen Geschlechts. (gn) = geschlechtsneutral