QC Analytical Expert (m/w/d)
Dein Aufgabengebiet
- Durchführung und GMP-konforme Dokumentation chemisch-physikalischer Qualitätsprüfungen von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln
- Betreuung und Weiterentwicklung von Qualitätssystemen wie OOS, OOT, Change Control, Deviations und Failure Investigations
- Planung, Koordination und Auswertung von Methodenvalidierungen, Verifizierungen und analytischen Transferstudien
- Unterstützung bei Audits, Inspektionen sowie der Einhaltung regulatorischer und qualitätsrelevanter Vorgaben
- Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur Optimierung von Labor- und Qualitätsprozessen
- Sicherstellung der Einhaltung von Arbeitssicherheits-, Gesundheits- und Umweltvorschriften im Laborumfeld
- Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung
- Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden
- Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch
- Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart
- Betriebliche Altersvorsorge
- Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos)
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder Diplom), z. B. in Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
- Erfahrung mit Methodenvalidierung, Verifizierung und analytischem Methodentransfer
- Strukturierte, eigenständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen
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