Manufacturing and Supply Where the miracles of science are made a reality for patients

Über die Stelle

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten:

• Projektarbeit in der autonomen Prozesseinheit Onkologie: Transfer out des bestehenden Produktportfolios mit dem Schwerpunkt "Qualität" zu den aufnehmenden Firmen

• Aufnahme von Q-seitigen Fragestellungen (Deviations, Change Controls, Dokumentation, Validierungsunterlagen, Reklamationen etc.), die sich aus den verschiedenen Projekten ergeben

• enge Zusammenarbeit mit QC, HL und Regulatory Affairs, um die aufkommenden Fragen zu beantworten

• Q-seitige Schnittstelle zwischen aufnehmender und abgebender Site

• Teilnahme an den entsprechenden Projekt-meetings

• Unterstützung des Q-Leiters und des Divestment Projekt

Über dich

• Erfahrung : 2-3 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion) mit Erfahrung in der Etablierung, Aufrechterhaltung von GMP und regulatorischer Compliance; Wünschenswert: Erfahrung im Projektmanagement

• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten : Einsatzwille bzgl. Qualität für die Arbeit; Kontaktfreudigkeit und Organisationsvermögen; Teamgeist; Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA)

• Ausbildung : Diplom- oder Master-Abschluss in Pharmazie oder Naturwissenschaften

• Sprachen : Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und gute Sprachkenntnisse in Englisch

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.

• Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.

• Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.

• Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

Pursue Progress . Discover Extraordinary .

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.

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